Spina Bifida Nedir?
Spina bifida, omuriliğin ve onu çevreleyen yapıların anne karnındaki gelişim sürecinde tam olarak kapanmaması sonucu ortaya çıkan doğumsal bir nöral tüp anomalisidir. Etkilenen bölgeye ve durumun şiddetine bağlı olarak bulgular kişiden kişiye değişebilir. Erken tanı ve uygun takip, çocuğun gelişimini desteklemede önemli rol oynar.
Tipleri ve Belirtileri
Spina bifida farklı formlarda görülebilir:
- Spina bifida okulta (kapalı form): Omurgada küçük bir açıklık bulunur, ancak dışarı çıkıntı yoktur. Genellikle daha hafif seyreder.
- Meningosel: Yalnızca zar yapılarının dışarı doğru kese oluşturmasıdır.
- Meningomyelosel (açık form): Omurilik ve zarların dışarı çıkmasıyla seyreder, daha belirgin nörolojik bulgulara yol açabilir.
Görülebilen belirtiler arasında bel bölgesinde şişlik, bacaklarda güçsüzlük veya his değişiklikleri, mesane ve bağırsak kontrolüyle ilgili sorunlar yer alabilir.
Nedenleri ve Tanı
Spina bifidanın kesin nedeni tam olarak bilinmemekle birlikte, gebelikte yetersiz folik asit alımı, genetik yatkınlık ve bazı kronik durumlar risk faktörleri arasında sayılır. Tanı çoğunlukla gebelik döneminde ultrason ile, doğum sonrasında ise muayene ve görüntüleme yöntemleriyle konulur.
Ortez ve Rehabilitasyon Yaklaşımı
Etkilenen seviyeye göre yürüme ve hareket becerileri farklılık gösterebilir. Bu süreçte fizik tedavi, rehabilitasyon ve gerektiğinde ortez ya da yürüme yardımcı cihazları gündeme gelebilir. Etkilenen bölgeye bağlı olarak kalça ekleminde ek sorunlar görülebildiğinden, doğumsal kalça çıkığı gibi tablolarda uygulanan yaklaşımlar da değerlendirilebilir. Uygun ortez seçimi ve uygulaması, ilgili uzman hekimin değerlendirmesi, reçetesi ve raporu doğrultusunda planlanır; yürüme ve hareket desteğine yönelik cihazlar çocuklara yönelik protez ve ortez uygulamaları kapsamında ele alınır. Süreç genellikle çeşitli uzmanlık alanlarının yer aldığı ekip yaklaşımıyla yürütülür.
Bu içerik bilgilendirme amaçlıdır; tanı ve tedavi için hekiminize başvurmanız gerekir.
